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e）Fe,Mn/N-C的路径分别为U=0V、首套0.72V和1.23V。由此可见，液态阳光碳/金属氧化物/碳化物异质结构对于提高电化学性能是一种非常重要的结构形式（ACSNano2015,9,3369，ESI高被引）。
加氢家港f）室温下Fe,Mn/N-C的57Fe穆斯堡尔光谱。因此，站装置张调节具有适度自旋的金属种类有望提高ORR的活性，但如何方便地控制自旋状态仍具有很大的挑战性。【小结】综上所述，体化为了深入了解高效原子分散的M-N-C材料对ORR的真正作用机理，体化以双金属原子分散的Fe,Mn/N-C和单原子的Fe/N-C和Mn/N-C催化剂为模型对象进行了精确设计和制备，揭示了过渡金属离子的自旋态形成的3d轨道是优化ORR活性的重要因素。
对此，发布申请人在构筑了一维Fe-N-C催化剂基础上，发布采用硫化金属态Fe原子簇的办法，即通过利用S的p轨道电子耦合金属态Fe的外层d电子结构，实现了对Fe-N-C活性中心电子结构的优化。全球【图文导读】图1Fe,Mn/N–C催化剂的合成示意图和TEM表征a）Fe,Mn/N-C催化剂合成过程的示意图。
但是，首套通过调节电子结构来提高催化剂的活性的报道很少。
d）在氧气饱和的6MKOH溶液中，液态阳光Fe,Mn/N-C、Fe/N–C、Mn/N–C和Pt/C催化剂的一次锌-空气电池的极化和功率密度曲线。因为肝含有大量维生素A，加氢家港会引起维生素A中毒。
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